5月1日消息，据外电报道，预计拜登政府将宣布食品和药物管理局计划禁止销售薄荷卷烟和加香的批量生产的小雪茄。由于每年可燃烟草制品造成超过45万人死亡，很明显，这样的政策有可能挽救生命。但是，有关禁止吸烟的许多新闻报道却忽略了一个关键问题，美国超过一千万的成年薄荷醇吸烟者和几百万小雪茄使用者对禁令有何反应？
倡导减少烟草危害政策的非营利组织美国电子烟协会敦促FDA和立法者认识到，规范和令人满意的无烟替代品是任何以公共卫生为中心的新烟草监管体系的重要组成部分。
这与FDA自己的 《烟草和尼古丁法规综合计划》相一致，该计划由当时的FDA局长Scott Gottlieb于3017年7月提出。FDA一直在探索的关键问题之一是加香的不可燃产品可以起到的作用。在帮助成年吸烟者摆脱使用致命的可燃烟草制品的过渡中发挥作用。
自该计划宣布以来，电子烟生产商已经向FDA提交了成千上万的售前烟草申请，而FDA必须根据询问该产品是否适合保护公众健康的标准来评估每种产品。此外，FDA已对两种不同口味的无烟烟草产品（鼻烟和不燃烧的热烟产品）授予修改后的风险命令，授权在市场上做出真实的健康声明。
尽管潜在的薄荷醇禁令适合FDA的全面计划，但计划的另一个关键部分，受到适当管制和更安全的无烟产品，几乎未被决策者和活动人士所接受。
美国电子烟协会主席Gregory Conley评论：
随着对拜登政府的薄荷醇和加味雪茄禁令的争论日趋激烈，减少危害替代品的需求不可忽视。来自其他国家的证据表明，薄荷禁令不是魔杖，它会刺激大多数使用者完全戒除尼古丁。如果大多数薄荷醇和少量雪茄烟民的反应是转向万宝路或使用在街上购买的违禁产品，将不会给公共卫生带来巨大收益。
对于所有的缺点，FDA确实致力于成为一个以科学为基础的组织。科学表明，薄荷卷烟和加味的小雪茄可以被禁，但加香的尼古丁雾化产品却不会。至关重要的是，FDA必须带头通知公众，如果将成年吸烟者的安全替代品拒之门外，禁止可燃烟草制品的禁令将不会成功。
令人遗憾的是，推行这些禁令的激进分子表明，他们并未就减少危害进行公开讨论。运动的领导者，无烟儿童运动的马特·迈尔斯（MATt Myers）从Michael Bloomberg基金会获得了1.6亿美元，专门用于禁止使用诸如雾化产品之类的减少危害的替代品。只要允许这些团体，公共卫生和成年吸烟者就会受苦。
