9月23日消息，据外电报道，深圳电子烟公司Geekvape表示，目前所有提交FDA的产品之PMTA均已进入实质性科学审查阶段。
FDA 要求公司提交产品认证、测试结果、病理报告和其他文件，这意味着所有涉及的制造商必须拥有完整的研发测试链，并从批准过程的一开始就考虑合规性要求。此外，FDA 还要求提供有关销售和营销活动的报告，以监控每个制造商的促销和广告活动。
Geekvape 的研发负责人 Victor Duan 表示，公司一直并将继续考虑其产品用户的健康以及产品开发，以保证健康为第一要务，并在研发上投入了大量资金，近年来，为电子烟行业建立了完整的、100%健康导向的产、学、研、销闭环体系。
Geekvape 近年来在制造、产品安全和研发方面投入了大量资源。公司成立电子烟技术基础研究所，专注于分子材料和雾化技术的研发，并与多所顶尖大学联合成立多项实验测试联合实验室，确保行业健康稳定发展这是由创新和客户安全定义的，以及所有参与者都是其成功的利益相关者。
随着公司全球化进程的加快，Geekvape 将始终专注于以客户的健康为首要任务的产品开发，目标是为消费者提供越来越多的新产品。
